Объяснение: что такое RLF-100 или авиптадил, препарат 1970 года, исследуемый для лечения Covid-19.
Предварительные исследования показали, что препарат RLF-100 защищает альвеолярные клетки II типа, отвечающие за кислородный обмен в легких.

Старый лекарственный препарат - RLF-100 - исследуется для лечения пациентов с Covid-19 после того, как первоначальные исследования показали, что препарат способен останавливать репликацию вируса SARS-CoV-2 в легких. В Мумбаи врачи начали прописывать этот препарат, хотя в Индии он недоступен.
Что делает RLF-100?
RLF-100, также называемый авиптадилом, представляет собой состав синтетического вазоактивного кишечного полипептида человека (VIP). VIP выделяется по всему телу, но остается в основном в легких. Он вырабатывается иммунными клетками и нервными окончаниями и действует как нейротрансмиттер. Он помогает улучшить мышечную активность и кровоток в желудочно-кишечном тракте.
Но он также играет еще одну важную функцию. Исследования показали, что VIP обладает противовоспалительной и антицитокиновой активностью. Предварительные исследования показали, что это защищает альвеолярные клетки типа II, отвечающие за кислородный обмен в легких. Поскольку коронавирус поражает легкие и альвеолярные клетки, препарат может помочь предотвратить атаку SARS-CoV-2 на альвеолярные клетки и ограничить повреждение легких.
Хьюстонская методистская больница первой сообщила о выздоровлении 54-летнего мужчины, у которого развился Covid-19 и он стал критическим. Мужчина перенес двойную трансплантацию легких, а затем заразился инфекцией Covid-19. Врачи вводили RLF-100 в экстренных случаях, и пациента можно было отключить от аппарата ИВЛ через четыре дня. Он получил три инфузии RLF-100 в рамках одобренного FDA экстренного использования IND (исследуемое новое лекарство). В течение 24 часов после третьей инфузии было отмечено существенное улучшение насыщения кислородом и рентгенологическое улучшение при характерном для COVID-19 пневмоните. В тот момент он был выписан из реанимации и вернулся домой через неделю, когда находился в помещении, говорится в статье врачей, написанной несколькими авторами. Однако эта статья еще не прошла рецензирование.
Экспресс объяснилсейчас наТелеграмма. Нажмите здесь, чтобы присоединиться к нашему каналу (@ieexplained) и будьте в курсе последних новостей
Клиническое испытание
RLF-100 получил статус орфанного лекарства от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения острого респираторного дистресс-синдрома и хронических заболеваний легких, сообщил производитель лекарств NeuroRx. 8 июня NeuroRx и Relief Therapeutics объявили о проведении фазы 2/3 клинических испытаний для лечения критических пациентов с Covid-19. В исследовании примут участие 144 человека. Препарат будет нацелен на тех, кто нуждается в носовом кислороде с высокой скоростью потока, а также на неинвазивных или инвазивных аппаратах ИВЛ. Пациентам будут вводиться дозы в течение трех дней подряд.
В заявлении для прессы, сделанном ранее в этом месяце, генеральный директор NeuroRx профессор Джонатан Джавитт сказал: «Мы проводим плацебо-контролируемые испытания, чтобы увидеть, будут ли подтверждены наблюдения, сделанные в исследованиях случай-контроль и открытых исследованиях, для менее больных пациентов с COVID-19. -связанная с дыхательной недостаточностью. Наш независимый комитет по мониторингу данных проведет промежуточный анализ этих данных в конце этого месяца.
RLF-100 - не новая находка. Он был открыт в 1970 году доктором Сами Саидом, специалистом по легочной медицине. В 2001 году FDA США присвоило RLF-100 статус орфанного препарата для лечения острого респираторного дистресс-синдрома, а в 2006 году - для лечения острого повреждения легких. FDA США также предоставило лицензии на новые исследовательские препараты (IND) для проведения испытаний авиптадила на людях. Но в тех испытаниях по лечению заболеваний легких значительного прогресса не было.
Текущее использование в лечении Covid-19
До сих пор нет хорошо спланированных клинических испытаний, которые дали бы оптимистичные результаты для RLF-100, а исследования его использования для лечения Covid-19 находятся на начальной стадии. Производитель заявляет о быстром избавлении от пневмонии и улучшении уровня кислорода у пациентов, этот препарат применялся в экстренных случаях.
Больница Breach Candy Hospital в Мумбаи прописала этот препарат тяжелобольному пациенту. В настоящее время препарат недоступен в Индии. По словам лечащих врачей, родственники больного пытаются завезти его в США.
Однако д-р Рахул Пандит, реаниматолог больницы Фортис, предупредил. Об этом известно очень мало. «Чтобы назначить лекарство, нам нужно дождаться научных доказательств», - сказал он.
ПОДЕЛИТЕСЬ С ДРУЗЬЯМИ: