Объяснили: что такое картирование генома?

Одним из наиболее всеобъемлющих проектов картирования генома в мире является Проект генома человека (HGP), который начался в 1990 году и завершился в 2003 году.

Этот проект считается одним из самых значительных в мире из-за своего масштаба и разнообразия, которое он привнесет в генетические исследования.

В пятницу, Газета Indian Express сообщила, что правительство дало разрешение на амбициозный проект генного картирования, оцениваемый в 238 крор рупий. В проекте Genome India, который были охарактеризованы участниками как первая попытка вскрыть поверхность огромного генетического разнообразия Индии, принимают участие более 20 ученых из институтов, включая Индийский институт науки (IISc) в Бангалоре и несколько IIT.

Одним из наиболее всеобъемлющих проектов картирования генома в мире является Проект генома человека (HGP), который начался в 1990 году и был завершен в 2003 году. Международный проект, который координировался Национальными институтами здравоохранения и Министерством энергетики США. была предпринята с целью секвенирования генома человека и идентификации генов, которые его содержат. В рамках проекта удалось определить местонахождение многих генов человека и предоставить информацию об их структуре и организации.

Что нам говорит геномное картирование?

Согласно проекту «Геном человека», насчитывается более 20 500 генов человека. Геном относится к полному набору ДНК организма, который включает все его гены, и картирование этих генов означает просто определение местоположения этих генов в хромосоме.

У человека каждая клетка состоит из 23 пар хромосом, всего 46 хромосом, что означает, что на 23 пары хромосом в каждой клетке приходится примерно 20 500 генов. Некоторые гены выстроены в ряд на каждой хромосоме, в то время как другие выстроены довольно близко друг к другу, и это расположение может повлиять на способ их наследования. Например, если гены расположены достаточно близко друг к другу, есть вероятность, что они унаследуются как пара.

Таким образом, картирование генома, по сути, означает определение местоположения конкретного гена в определенной области хромосомы, а также определение местоположения и относительных расстояний между другими генами на этой хромосоме.

Примечательно, что картирование генома позволяет ученым собирать доказательства того, связано ли заболевание, передаваемое от родителей к ребенку, с одним или несколькими генами. Кроме того, картирование также помогает определить конкретную хромосому, которая содержит этот ген, и расположение этого гена в хромосоме.

По данным Национального исследовательского института генома человека (NHGRI), карты генома были использованы для выявления генов, ответственных за относительно редкие наследственные заболевания с одним геном, такие как кистозный фиброз и мышечная дистрофия Дюшенна. Генетические карты могут также указать ученым на гены, которые играют роль в более распространенных расстройствах и заболеваниях, таких как астма, рак и болезни сердца. Например, в серии статей, опубликованных в журнале Nature в среду, исследователи из нескольких международных организаций нанесли на карту несколько генов, мутации которых вызывают несколько различных видов рака.

Согласно Genome News Network, в отличие от обычных географических карт, карты генома одномерны, как и молекулы ДНК, составляющие геном.

ПОДЕЛИТЕСЬ С ДРУЗЬЯМИ: