Объяснение: вакцина Moderna против Covid-19 эффективна на 94,5%, каков статус других кандидатов?
Обновление вакцины против коронавируса (Covid-19): эксперты говорят, что кандидат Moderna, использующий технологию мРНК, подобную технологии Pfizer, также, вероятно, окажется очень эффективным.

Обновление вакцины против коронавируса (Covid-19): После Pfizer, еще одного американского производителя лекарств, Moderna Inc. заявила в понедельник, что ее кандидатная мРНК-вакцина обеспечивает надежную защиту по предварительным данным последних стадий испытаний компании. Moderna сообщила, что ее экспериментальная вакцина мРНК-1273, по-видимому, эффективна на 94,5% - больше, чем у Pfizer и российской Sputnik V.
На прошлой неделе Pfizer и ее немецкий партнер BioNTech заявили, что экспериментальная вакцина была эффективна более чем на 90 процентов в предотвращении Covid-19 на основе исходных данных испытаний фазы III. Обнадеживающие результаты побудили Энтони Фаучи, главного эксперта по инфекционным заболеваниям США, сказать, что страна может начать предлагать вакцину приоритетным группам в конце декабря.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в настоящее время в разработке находится более 150 вакцин против Covid-19, около 44 кандидатов проходят клинические испытания, а 11 - на поздних стадиях тестирования.
Вот проверка статуса лидеров вакцины Covid-19:
Современная вакцина против коронавируса
Производитель лекарств в США Moderna Inc заявила, что ее вакцина появится эффективность 94,5%, согласно предварительным данным исследования, проводимого компанией. Независимый мониторинг изучил 95 инфекций, которые были зарегистрированы через две недели после второй дозы добровольцев, и обнаружил, что все заболевания, кроме пяти, возникли у участников, получивших плацебо.
Вакцина Moderna, созданная совместно с Национальными институтами здравоохранения, изучается на 30 000 добровольцев. Хотя серьезных побочных эффектов не было, участники сообщили о побочных эффектах, таких как усталость, мышечные боли и боль в месте инъекции после второй дозы вакцины, сообщает AP.
ПРОЧИТАЙТЕ | Логистика холодовой цепи станет большой проблемой при вакцинации 135 миллионов индийцев
Хотя заключительный этап испытаний Moderna начался в тот же день, что и Pfizer, в конце июля, компания немного отстает в сроках. Это так, потому что две дозы вакцины Moderna вводятся с интервалом в четыре недели вместо трехнедельного промежутка, который использовался для вакцины Pfizer.
Moderna объявила, что будет запрашивать разрешение на экстренное использование своей вакцины-кандидата в группах высокого риска. К концу года компания планирует произвести 20 миллионов доз экспериментальной вакцины.

Вакцина от коронавируса AstraZeneca-Oxford
Обнадеживая новостью для Индии, Индийский институт сыворотки, который проводит 2/3 фазы испытаний вакцины Оксфордского университета (получившей название Covishield в Индии), заявил, что намерен произвести 100 миллионов (10 крор) доз к декабрю, сообщает Bloomberg.
Генеральный директор Serum Institute Адар Пунавалла сказал, что фирма из Пуны может получить разрешение на использование в экстренных случаях к декабрю, если данные поздних испытаний покажут, что вакцина-кандидат обеспечивает эффективную защиту от вируса. Эта первоначальная сумма пойдет в Индию, сказал Пунавалла в интервью Bloomberg.
Пунавалла также сказал, что предварительные результаты показали, что в отношении вакцины Ковишилда нет никаких непосредственных опасений. На данный момент в сыворотке было произведено 40 миллионов доз оксфордской вакцины за последние два месяца, и в ближайшее время планируется начать производство конкурента Novavax.
Вакцина ChAdOx1 (также называемая AZD1222 и Covishield в Индии) производится из ослабленной версии аденовируса простуды, который вызывает инфекции у шимпанзе. Express Explained теперь в Telegram

Вакцина от коронавируса Pfizer
В то время как Pfizer, возможно, поставили свой нос вперед вCOVID-19Vacine race, став первой компанией, опубликовавшей предварительные данные о поздних стадиях клинических испытаний, добровольцы сравнили побочные эффекты вакцины с тяжелым похмельем и заявили, что она оставила у них головные боли, лихорадку и боли в мышцах, согласно отчету Daily Mail.
Волонтер сказала, что после первой дозы у нее начались головная боль, жар и боли во всем теле, а после второй вакцины они только усилились. 44-летний доброволец сказал, что после укола он почувствовал сильное похмелье. Но, по его словам, симптомы быстро исчезли, говорится в сообщении Daily Mail.
Однако следует отметить, что испытания вакцины были двойными слепыми, то есть участники не знали, получили они вакцину или нет.
Ожидается, что в декабре Pfizer запросит у США разрешение на экстренное использование вакцины для людей в возрасте от 16 до 85 лет. Чтобы подать заявку на EUA, фирме потребуются данные о безопасности за два месяца примерно от половины из почти 44 000 участников исследования, что ожидается в конце этого месяца.

Sputnik V coronavirus vaccine
Российская вакцина против Covid-19, Sputnik-V, разработанная Национальным научно-исследовательским институтом эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, прибыла в Индию, и скоро начнутся ее испытания. В Индии Dr Reddy’s протестирует вакцину-кандидат примерно на 1500 участников клинических испытаний фазы 2/3, по крайней мере, в 10 центрах.
Развитие происходит через несколько дней после Российские власти заявили, что вакцина Sputnik V был на 92 процента эффективен в предотвращении Covid-19. По словам представителя Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), результаты были получены в результате оценки около 16 000 участников.
Представитель сказал, что существует две формы вакцины Sputnik V: жидкая, которая должна храниться при температуре минус 18 градусов по Цельсию, и лиофилизированная (сублимационная сушка), которая может храниться при температуре 2-8 градусов по Цельсию.
Вакцина от коронавируса Джонсона и Джонсона
Johnson & Johnson, которая отстала в разработке вакцины против Covid-19 после того, как ей пришлось остановить испытания в октябре из-за соображений безопасности, потратит около 604 миллионов долларов на расширение сделки с правительством США по разработке одноразовой вакцины JNJ-78436735. вакцина. Кроме того, Управление перспективных биомедицинских исследований и разработок выделит около 454 млн долларов дополнительных денег на исследование фазы 3.
J&J в настоящее время тестирует вакцину, в которой используется модифицированный аденовирус, такой как оксфордский укол, на взрослых в рамках III фазы исследования с участием 60 000 добровольцев. Фирма заявила, что первые партии ее кандидата могут быть доступны уже в январе.
Не пропустите из объясненного | Новое исследование проливает свет на распространение SARS-CoV-2 по воздуху
ИксПОДЕЛИТЕСЬ С ДРУЗЬЯМИ: