Объяснение: почему Канада прекратила использование вакцины AstraZeneca для лиц моложе 55 лет.

Канада решила приостановить использование AstraZeneca из-за нежелательного явления, называемого индуцированной вакциной протромботической иммунной тромбоцитопенией (VIPIT).

В вакцине AstraZeneca используется ослабленная версия вируса простуды, называемого аденовирусом шимпанзе. (Рейтер)

Национальный консультативный комитет Канады по иммунизации (NACI) рекомендовал Вакцину AstraZeneca Covid-19 нельзя использовать для физических лиц. младше 55 лет.

Комитет заявил, что до тех пор, пока не будет исследован тип нежелательного явления, связанного с вакциной, ее использование для лиц моложе 55 лет следует прекратить. Тем не менее, люди старше 55 лет могут продолжать получать вакцину AstraZeneca в Канаде, учитывая, что побочные эффекты чаще встречаются у людей в возрасте до 55 лет, сказал комитет.

Новостная рассылка| Нажмите, чтобы получать лучшие объяснения дня на свой почтовый ящик

За последние несколько недель несколько европейских стран временно приостановили введение вакцины Oxford-AstraZeneca после сообщений о том, что у некоторых реципиентов образовались тромбы. В ответ ВОЗ заявила, что преимущества вакцины перевешивают риски, и рекомендовала продолжать ее использование.

Итак, почему Канада пошла на этот шаг?

Канада решила приостановить использование AstraZeneca из-за нежелательного явления, называемого индуцированной вакциной протромботической иммунной тромбоцитопенией (VIPIT). Комбинация тромбоза и тромбоцитопении, в некоторых случаях сопровождающаяся кровотечением, очень редко наблюдалась после вакцинации вакциной AstraZeneca COVID-19, говорится в сообщении Министерства здравоохранения Канады.

Это нежелательное явление привело к редким случаям, когда люди испытывали образование серьезных тромбов. Это связано с тем, что VIPIT связан с образованием антител, которые могут активировать тромбоциты, которые затем стимулируют образование сгустков и приводят к тромбоцитопении (состояние, характеризующееся более низким, чем обычно, уровнем тромбоцитов в крови).

Симптомы, на которые следует обратить внимание при этом побочном явлении, включают одышку, боль в груди, отек ног, стойкую боль в животе, неврологические симптомы, включая внезапное начало сильных или стойких усиливающихся головных болей или помутнение зрения, синяки на коже (кроме места вакцинации) или петехии (невыступающие круглые красные пятна под кожей, вызванные кровотечением).

На данный момент NACI обнаружил, что случаи, связанные с VIPIT, были в основном среди женщин в возрасте до 55 лет. Однако также были зарегистрированы случаи среди мужчин, и нежелательное явление чаще всего возникает в период между 4 и 16 днями после введения вакцины. .

Как вакцина может привести к VIPIT?

Неясно, как именно вакцина запускает VIPIT, и NACI заявил, что до настоящего времени нежелательное явление не было связано с вакциной на основе мРНК. Вакцина AstraZeneca не является вакциной на основе мРНК. Вакцины с мРНК (информационная РНК) работают путем кодирования инструкций, которые информируют клетки организма о создании шипового белка вируса SARS-CoV-2. Создание этого белка-шипа должно затем заставить иммунную систему вырабатывать антитела для борьбы с болезнью.

С другой стороны, вакцина AstraZeneca использует ослабленную версию вируса простуды, называемого аденовирусом шимпанзе. После введения эта ослабленная версия вируса, которая была сделана так, чтобы напоминать коронавирус (который не вызывает заболевание людей), должна вызвать реакцию иммунной системы и привести к образованию антител.

NACI сообщает, что скорость этого нежелательное явление все еще расследуется . Согласно информации, предоставленной Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA), по состоянию на 18 марта нежелательное явление наблюдалось у 1 на 1 000 000 человек, вакцинированных вакциной AstraZeneca. Однако Институт Пауля-Эрлиха в Германии сообщил, что показатель составляет 1 на 100 000 человек.

Каковы последние данные об эффективности вакцины AstraZeneca?

По данным Оксфордского университета и AstraZeneca, промежуточные результаты клинических испытаний фазы 3, проведенных с участием 32 000 участников в США, Чили и Перу, показывают, что эффективность вакцины против Covid-19 с симптомами составила 79%. Что еще более важно, эффективность в случаях тяжелого или критического симптоматического Covid-19 составляла 100%.

Это означает, что в вакцинированной группе 79 процентов людей не заразились COVID-19. Это также означает, что вакцина могла уберечь всех, кто был вакцинирован, от развития тяжелых и критических симптомов, которые потребовали бы госпитализации.

Какова позиция Индии по использованию AstraZeneca?

В Индии вакцина Oxford-AstraZeneca называется Covishield, она производится Индийским институтом сыворотки (SII) в Пуне и является одной из двух вакцин, вводимых в рамках разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA). Пока что индийское правительство заявило, что нет никаких признаков беспокойства по поводу использования вакцины, произведенной в SII. Фактически на прошлой неделе Индия временно приостановила экспорт вакцины, чтобы удовлетворить внутренний спрос, поскольку в Индии наблюдается всплеск случаев COVID-19.

Ранее в этом месяце Гана стала первой страной в мире, получившей партию вакцин против коронавируса в рамках программы COVAX, которую возглавляют альянс вакцин GAVI, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Коалиция за инновации в обеспечении готовности к эпидемиям (CEPI). в партнерстве с ЮНИСЕФ, производителями вакцин и Всемирным банком, в частности, для обеспечения справедливого распределения вакцин против COVID-19 во всем мире

Около 600 000 доз вакцины Oxford-AstraZeneca, произведенной на SII (крупнейшем производителе вакцин в мире), были отправлены в Аккру, Гана, 23 февраля.

ПОДЕЛИТЕСЬ С ДРУЗЬЯМИ: